全基因组测序（Whole Genome Sequencing, WGS）可用来全面探索肿瘤基因组中所有的遗传变异信息，帮助我们更好地了解肿瘤基因组中的整体情况，挖掘未开发的基因组区域的功能、临床意义和分子特征等； 肿瘤基因组中的遗传变异类型多样，除了常见的点突变，小的插入缺失，融合，拷贝数变异等，还包括大的结构变异，大的插入缺失，倒位，易位，病毒整合等，这些都需要利用全基因组测序技术，结合多组学的分析，用于肿瘤基因组的分子生物学基础研究和肿瘤发生发展的机制研究。